Durant la destil.lació per separar l'excés de l'1-pentanol les nostres mostres es van cremar degut a la poca quantitat a destil.lar, no vam fer servir un baló de tamany acord al volum de mostra obtinguda (aquest era massa gran) i la potència també excessiva de la manta calefactora; en el cas de la temperatura hauríem d'haver escollit un mètode en que la temperatura augmentés més a poc a poc com un bany d'oli altre cop amb el qual tindríem més control sobre la temperatura.

​

Una possible solució per evitar la destil.lació és escollir l'àcid com a reactiu en excés, d'aquesta manera podem evitar la destil.lació ja que la purificació en cas d'haver fet reaccionar tot l'alcohol es tractaria únicament del rentat amb bicarbonat de sodi i decantació amb la qual cosa no posem en perill la mostra, però no es pot assegurar igualment que tot l'alcohol hagi reaccionat.

​

També existeix un altre pas que no hem realitzat, es tracta de rentar la mostra amb una dissolució freda de 20g de clorur de calci en 25mL d'aigua i es decanta, aquest pas ajuda a acabar de purificar l'ester de les petites quantitats d'alcohol i d'àcid que no han reaccionat.

 

Per l'escàs volum d'èster obtingut no hem pogut realitzar les proves de qualitat programades; vam salvar escassament 1 mL de la destil.lació.

​

Tot i que les proves de IR i de l'índex de refracció ens revelen que segurament la mostra es bastant pura hagués estat interessant realitzar-li altres proves de característiques específiques de cada substància com el punt d'ebullició i la densitat així podríem demostrar que realment havíem obtingut el butirat d'amil en un estat prou pur com per a calcular el rendiment real del nostre experiment.

​